线粒体氨酰-trna合成酶在不同细胞膜上的定位有何差别？

具有不同定位的亚线粒体，如何通过氨酰-tRNA进行合成前言：线粒体氨酰-tRNA合成酶在亚线粒体内具有不同的定位，其中包含来自基质和内膜间隙的分子，以及膜部分，其中包含来自外膜和内膜的分子。

辅酶Q10天然存在于我们的细胞线粒体内膜上，是调节细胞代谢的重要物质也是供应细胞精力和活力的来源。确定了三种mt-aaRSs的亚线粒体内分布，它们在对应tRNA的氨酰化中有共同作用，它们的分布不同。

使用特定抗体确定了mt-AspRS、mt-ArgRS和LysRS的亚线粒体内定位。曾显示mt-AspRS在线粒体进口后会被分割成三种不同的成熟产物，其中两种共存于线粒体内。在表达FLAG标记的mt-AspRS的BHK21细胞或表达FLAG标记的mt-ArgRS的HEK293T细胞上使用抗FLAG抗体，显示两种mt-aaRSs具有不同的亚线粒体内定位。

相反，仅尿素和碳酸盐处理分别允许mt-ArgRS的完全或部分释放，否则mt-ArgRS将保持锚定在线粒体膜上。在分离和富集的线粒体上进行分离过程之前，选择性应用了一些破坏性化学试剂。

使用针对已知亚线粒体定位蛋白的抗体进行免疫印迹，以评估分离过程的质量。对mt-AspRS的生物学理解提供了新的视角，与大亚单位线粒体核糖体蛋白MRPL12的两种成熟形式的发现相吻合。

线粒体天冬氨酰-tRNA合成酶和精氨酰-tRNA合成酶在膜锚定方面具有不同的模式，蛋白质可以是“内在”的，跨膜结构域或疏水区域附着在膜上；或者是“外在”的，静电或离子相互作用、二硫键相互作用或共价结合的脂质锚定松散地附着在膜上。