遗传病是什么，显性遗传病

大家好，毛周角化病是常染色体显性遗传病，具有完全外显率。雷特综合征是一种x染色体显性遗传病，几乎仅见于女性。其实斑秃的发病是遗传性疾病，多基因遗传病不一定就是显性遗传，可能是隐性遗传。

神经纤维瘤病I型（NF1）一般情况：此型占神经纤维瘤病的大多数，约有常为染色体显性遗传病。●蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传病，该病多发于小儿，男性为主。首先要明白什么是遗传病，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，而遗传病的遗传模式分为隐性遗传和显性遗传。

生活中大家更容易注意到患病的父母会生出患病的宝宝，这种情况就是显性遗传。而没有病史的父母也会生出遗传病孩子，这种情况就属于隐性遗传。临床表现有哪些？Cruzon综合征是一种常染色体显性遗传病，由颅缝过早闭合引起的先天性颅面部畸形，它的典型表现为突眼，反合，睡眠憋气，颅腔狭小。

岁女童患罕见病全身多处：只能终身治疗控制，已负债几十万！】来自云南的馨馨今年8岁，2年前确诊为PAPA综合征，一种罕见的常染色体显性遗传病。虽然这种概率只有万分之一甚至更低，但是对于遇见的家庭和患者来说，就是100%的概率，这种情况下即使没有家族史也可能会有遗传病宝宝的出生。

当然，也有一小部分不是从父母遗传而来，而是孩子基因新发突变导致的。男孩患病，大部分是从母亲遗传得到；女孩患病，可能是从父亲，也可能是从母亲，还有可能是从父母双方遗传而来。已报道的病例男性较女性多见，母系遗传高于父，整体发病在种族间无明显差异。

另外，该缺乏症产生的病变部份还可能是患儿本身基因的点突变，并不完全经遗传途径得到，因此有可能父母都正常，而只有小孩患G-6-PD缺乏症。还有一些患儿由于胃肠比较娇嫩出现了食物不耐受而引起胃肠的吸收、消化，都会受到一定的影响，各种原因引起的营养不良而导致了脱发，但是它一定是促发因素，还是有基因遗传的在先。