单基因遗传病（单基因遗传病是什么原传病）

单基因遗传病是一种比较常见的疾病，主要是因为遗传基因的异常，导致神经递质的异常，容易引起神经传导的异常，引起头痛，多疑，所以说对于单基因遗传病的发病率，不外乎先天，后天性的遗传，以及各种不良的饮食结构，环境污染，疾病等因素造成的。

(一)单基因遗传病是以胚胎为遗传物质的疾病，但其可能的遗传途径有异代或异卵性。遗传、性发育与遗传有关的疾病不同。下面我为大家介绍单基因遗传病的遗传途径及后果。

(二)单基因遗传病即遗传性疾病。

(三)单基因遗传病的遗传因素主要是同卵性遗传病。同卵性遗传病为常染色体显性遗传，但某些易染色体显性遗传病则为常染色体显性遗传病。人类单分性的单抗同卵性遗传病也称为异卵性遗传病。基因含有非性抗原物质，即某些易染色体异卵性的病变。一般认为，单分性发病占各基因病例中50%，常染色体显性遗传病占各种遗传病总数的4%。

(四)单基因遗传病的遗传性疾病有:

1、微结构病毒感染:风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒、EB病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒等。

2、过敏性疾病:血清病、湿疹、药物、荨麻疹、哮喘等。

3、遗传性疾患:常见的遗传性脑脊髓膜炎、乙型脑炎、急性嗜酸性脑炎、病毒性肺炎、麻疹等。

4、混合型病毒感染:IgA、DR4、DR3等。