染色体变异（染色体的异常会遗传吗）

染色体变异在一般在幼儿园比较常见，有的孩子在出生后可能会表现出染色体异常，一般在孩子的发育过程中，如果在出生后不及时进行治疗，也有可能会导致孩子发育畸形，所以在孩子发育过程中一定要做好孩子发育的一些检查，染色体是检测孩子是否患有遗传疾病的一种重要手段。

染色体的异常遗传吗

目前的医学没有依据的，但是遗传不是肯定的，在各种情况下，倘若查出，染色体异常就一定能够遗传给下一代，只有这样，才有可能发现，疾病，才能通过医治治愈，不然病根都没有痊愈的机会。

如果染色体异常，则遗传给下一代。在诊断中有一项针对3-22的染色体异常遗传的检查，发现后就可以确定是否患有染色体异常。染色体检查中发现异常的几率非常高，可以通过遗传测试知道，染色体异常是需要进行检查才能确定的，目前需要进行的有三大检查项目就是染色体(整套)，孩子的性染色体(T)、DNA(22)、性染色体(3)、细胞遗传学(3)和综合性的检查，这些检查，对于诊断染色体异常是否遗传、是否有染色体发育不全等问题，都有很重要的意义。

染色体的检查之出生缺陷

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1、遗传缺陷:如父母双方都有染色体或其家族，则子女可有明显的染色体或常染色体异常。

2、染色体畸变:在染色体畸变或结构异常的基础上，染色体异常是导致各种遗传性疾病和遗传性疾病的常见因素，其直接的致病因素之一就是染色体异常。

3、环境因素:包括家庭、环境、工业、农药、化学物质和电磁辐射等，对于一些孕妇而言，也可能是遗传给胎儿。