外耳道多毛症属什么遗传？多毛症属于性染色体遗传吗

有些人的耳道会生出茂盛的毛发，临床医学上称之为人耳道多毛症。是遗传。据了解，欧洲人是这类疾病在全球范围内的高发人群，加拿大和日本发现的人很少。目前国内基本没有类似疾病。显然，耳道多毛症是一种/。

耳道多毛症属什么基因遗传？

此类遗传疾病的发病遗传基因坐落于Y染色体上，X性染色体上沒有与之相对性应的遗传基因，因此这种遗传基因只有随Y染色体传送，由父传子，子传孙，这般代代相传。因而，被称作“全男士基因遗传”。至今，在人类中仅了解少数几种基因遗传或病症的遗传基因坐落于Y染色体上。耳道多毛症归属于罕见的Y连锁遗传。耳道多毛症是现阶段专家学者们认可的Y伴性遗传病症。这类病在印第安人中发觉的较多，高加利落人，加拿大土人、日本的人们、尼日利亚人中也有极少数发觉。

耳道多毛症诱因外耳道疖时耳朵痛强烈，张嘴咬合时加剧，并可放射性至同方向头部。多感全身不适感，人体体温或可微升。当发胀比较严重阻塞耳道时，可有耳鸣及英语听力减低。查验有耳轮牵引带痛及耳郭压疼，耳道软骨部皮肤有局限肿胀。肿胀完善溃破后，耳道里面积有脓排出耳外，这时耳朵痛缓解。耳道后壁疖子情况严重可使耳背沟及乳突区肿胀，应留意与亚急性乳突炎辨别。耳道多毛症诱因亚急性乳突炎者多有亚急性或漫性化脓性中耳炎病历，发热较显著，无耳轮伸展痛，而有乳突部压疼；有鼓膜穿孔或耳鼓显著血肿，浓液较多。

耳道多毛症诱因局灶性外耳道炎亚急性者主要表现为耳朵痛，可排出分必物。查验亦有耳轮伸展痛及耳郭压疼，耳道皮肤局灶性肿胀，耳道内壁可堆积分必物，耳道腔变小，耳周淋巴结肿痛。漫性者耳瘙痒，小量渗出液。耳道皮肤变厚、干裂、起屑，分必物囤积，乃至可导致耳道狭小。