新生儿为何需要采足跟血？原来是为了筛查甲状腺疾病

实际上，在新生儿足跟处采血是为了筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病。利用串联质谱技术，通过采集一滴血可以筛查出多种代谢性疾病，是一种更优质更有效的筛查方法。相信有不少新手父母充满疑惑，为什么宝宝出生不久就要去采足跟血，采足跟血有什么用途呢？是不是非做不可呢？新生儿筛查疾病介绍1.先天性甲状腺功能减低症（CH）：简称甲状腺功能减退又称克汀病或呆小症。

这两种疾病的主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等等。这两种疾病的主要症状为呆傻、反应迟缓和发育迟缓等。新生儿为什么需要采足跟血？新生儿足跟血的筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。

宝宝刚刚出生不久，各式各样的检查接踵而来，比如足跟血筛查、听力筛查等等。该类疾病种类繁多，严重危害新生儿健康。新生儿为何需要采足跟血？新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。

这些疾病通常在早期没有明显症状，但如果能在宝宝出生后不久就发现它们，那么大多数患儿都可以得到及时、有效的治疗，从而获得更好的康复效果。是由于甲状腺发育缺陷引起的甲状腺激素分泌或合成不足，导致患儿生长障碍、智力发育落后的疾病。

听力障碍：听力障碍也是常见的一种先天性疾病，由于耳传导通路发育异常或基因突变所导致的听力缺失。5.某些遗传代谢病（串联质谱技术）：遗传代谢病是由于异常代谢物蓄积或重要生理物质的缺乏，引起相应的疾病，可影响患儿智力和运动发育，甚至危及生命。

苯丙酮尿症（PKU）：是一种常见的先天性遗传代谢病，主要是由于遗传或基因突变所导致的，是一种肝脏中苯丙氨酸羟化酶及其辅酶的缺陷，导致苯丙酮酸及其中间代谢物在体内大量的积蓄，引起中枢神经系统损害的疾病。