贝赛特氏症是一种比较严重的遗传代谢病

贝赛特氏症，也就是贝特综合症，是一种比较严重的遗传代谢病，这种疾病是比较严重的，除了进行良好的治疗以外，也可以进行正规的治疗，比较常见的有肾上腺皮质功能减退症，垂体功能减退症等等，治疗的方法也是比较多的，比如说药物治疗，放疗治疗等等，当然对于长期治疗效果差的患者来说，可以进行手术治疗。

简称贝赛特综合症，是最常见的遗传代谢病。遗传代谢病主要发生在多系统的器官，如脑、肝、肺、肾、骨骼、心血管等，主要表现为脑组织损伤、低分子肝、间质纤维化、多脏器功能障碍、间质纤维化、造血功能系统缺陷、类风湿关节炎、类风湿关节炎等，以典型症状为特征。患者有轻度代谢障碍，生长发育迟缓，体重轻、皮肤干燥、少尿、少哭、情绪不稳定、贫血、消瘦、黄疸等。因此，该病的诊断常与某些药物应用同样重要，但某些药物与患者相似，并且可使其发生遗传、性别、种族特征等异常。

贝赛特综合症的发病机制尚未阐明，目前认为它与缺乏神经节细胞有关。同时，尚不能确定其原因，目前认为这与自主神经功能减退或迷走神经异常、遗传及内分泌失调有关。

目前对本病的认识尚未明确。但近年来，认识到本病具有遗传易感性，具有遗传倾向。