地中海贫血血常规特点

贫血是一种相对常见的疾病。正常时期有许多类型的贫血。地中海贫血也是一种常见的贫血。然而，地中海贫血是一种遗传病。患这种疾病通常是由于体内含铁过多。地中海贫血必须积极治疗。如果治疗不及时，疾病不仅会变得越来越严重，而且还可能危及生命安全。一般地中海贫血的血常规特征是什么？

地中海贫血血常规特点

血常规是初步检查，只能怀疑地贫，不能确诊也不能排除。一般来说，地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。小细胞是指红细胞平均体积MCV低，低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高(地贫)或降低(缺铁)，以及红细胞体积分布宽度是正常或减少(地贫)或是升高(缺铁)。

这个指标分为两部分，RDW-SD和RDW-CV，RDW-CV受MCV影响，是相对值，RDW-SD是绝对值，更有指导意义。但强调一下，就是以上所有指标符合，也不一定是地贫。相反，如果全不符合，也不能排除地贫。

重型地中海贫血症状

出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

地中海贫血症状是什么?

地中海贫血症又称为海洋性贫血症，属于基因遗传性的一种疾病。而地中海贫血基因型和表现型多样化，且差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型;而基因型又可分为纯合子和杂合子型。

1、纯合子海洋性贫血

婴儿期生后6到9月发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起，肝脾进行性肿大。

2、杂合子海洋性贫血

对与杂合子遗传来说，大多数的患者是没有什么症状的，大多数的患者通常表现出的就是乏力等情况，而患者的生长发育以及骨骼成长都是正常的。

3、中间型海洋性贫血

中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一，脾轻度至中度肿大，骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。

4、血红蛋白H病α+海洋性贫血

多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H逐渐增多，轻中度慢性贫血，可间歇发作轻度黄疸，约2/3患者有肝脾肿大。

5、血红蛋白Barts胎儿水肿综合征α海洋性贫血

妊娠30～40周时，胎儿死亡流产或早产后死亡。胎儿全身水肿、苍白，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包亦常有积液，心脏扩大，有轻度黄疸。

6、静止型α海洋性贫血和标准型α海洋性贫血

静止型α海洋性贫血是α+与正常α基因杂合子，患者无任何临床症状。