染色体结构变异发生在什么时期

染色体结构遗传变异在每个环节都是可能的。正常情况下，性染色体在分裂前受到刺激或破坏。染色体结构基因变异会引起体内愚蠢综合征，产生于儿童，而13三体综合征是新生儿的关键，所以染色体结构基因变异的发病阶段在儿童。

人类的很多遗传疾病是由染色体结构改变造成的。在在一般情况下，性染色体数量基因变异产生在瓦解早期，因为数量基因变异，纺锤体的产生另外也受到损坏，而染色体结构基因变异产生在分裂间期，精确而言应该是染色质的构造基因变异，由于当体细胞进到分裂期后，染色质减少变宽，高宽比螺旋式化变成性染色体，这时染色体结构平稳不容易突然变化，因此 一般产生在间期。

性染色体数量基因变异产生的阶段是一样的。无论是构造基因变异，還是性染色体数量基因变异都会分裂期(有丝，减数都能够)。

染色体异常会造成 许多 的人力资源病症，普遍的综合症有下列几类：

1、愚笨综合症

患者出世时较一切正常新生婴儿的均值体长略短，随年纪增长差别更加显著成年人病人个子非常少超出一切正常10岁少年儿童。手呈短粗状，手掌心宽仅有一条纵纹，主要表现为水准掌褶纹(通贯手)以及他异型性纹路改变，如小指短而内屈呈单一褶纹(即第五指为二节)，肌力降低大部分患者3～4岁仍不容易行走，婴儿迟钝或引出不来进餐艰难患者智商及精神生长发育显著出现异常，智力为20～70，均值40～50多在Gaussian曲线图下列，90%的患者5岁时才会讲话。大部分主要表现恬静、温驯、易令人贴近，使用寿命达到40岁。

2、13三体综合征

13三体综合征也称Patau综合症，活婴患病率为1/2000，女士超过男士，患者妈妈均值生育年龄为31岁。患者主要表现为短头额头凸起、小孔、视网膜破损眼角膜混浊、嗅觉缺少耳位低唇腭裂、毛细血管瘤、常指(趾)畸型、手指弯曲、足跟后凸右位心、脐疝英语听力缺点、肌张力过高及比较严重精神生长发育迟缓等患者多丧生少年儿童初期。

3、猫叫综合征

猫叫综合征是5号性染色体短臂缺少引发。患者出生后几个星期至几个月出現小猫叫样哭泣声，比较严重精神生长发育迟缓，眼间距过远眼角赘皮伸缩、短头畸形、满月脸、反先天愚型样睑裂曲解，小颌肌力减低和斜视等。

4、Turner综合症

Turner综合症的性染色体为XO(45X)型仅常见于女士。病人个子矮小颈部有蹼脸呈三角形，小下巴乳头间隔宽，指(趾)弯折肘外翻和手指甲发育不良，可伴五官间距过远眼角赘皮伸缩，可性爱语言发育迟缓及轻中度精神生长发育迟缓等。

5、Klinefelter综合症

Klinefelter综合症的性染色体燃气表为XXY仅常见于男士。病人身材魁梧，主要表现相近无男性睾丸者的表面，肩膀宽、秀发及汗毛稀少、声调高、乳房男性化和小男性睾丸肌力降低一般 伴精神生长发育迟缓但程度轻该病高并发精神病哮喘和内分泌作用出现异常如伴糖尿病概率较高。